为了应对新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株，国内的科研机构和相关企业正在紧急开展研究。12月12日晚间，腾盛博药宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明，其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎变异株有效。
12月8日，中国国家药品监督管理局应急批准安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请，其成为中国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

腾盛博药在12月12日发布的信息中介绍，独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎”变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎”变异株所影响。最终，这一联合疗法保持了对“奥密克戎”变异株的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。

“这些数据增加了更多证据，证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织（WHO）关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性，也包括B.1.617.2 (德尔塔, Delta)和AY.4.2 (德尔塔+, Delta Plus)。”腾盛博药方面表示。

对于市场较为关心的价格和生产供应问题，腾盛博药有关负责人表示，国内定价尚未确定，产能有弹性，会根据需求调整。

另外，腾盛博药还在今年10月份向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权(EUA)申请，目前正在审核中。

受上述利好消息刺激，港股上市公司腾盛博药的股价也不断上涨，自11月8日创历史低点17.3港元/股后，截至12月10日收盘，已涨至43.1港元/股，涨幅近150%，市值超300亿港元。